FREE WEBINAR - COME PARTECIPARE AL BANDO POR-FESR 1.1.2 (VOUCHER)
Free Webinar: un aiuto alle aziende per lo sviluppo delle attività innovative (voucher)
Giovedì 04 giugno 2020
Dalle ore 09:30 alle ore 10.30
ISCRIVITI GRATUITAMENTE
La Regione Veneto ha pubblicato un bando per sostenere l’innovazione nelle aziende attraverso l’erogazione di contributi fino al 40% dei costi di analisi e consulenze riconducibili a progetti di ricerca e sviluppo da un minimo di 8.000 ad un massimo di 50.000 euro. Nella giornata di giovedì 04 Giugno, EcamRicert a Mérieux NutriSciences Company organizzerà un webinar per descrivere l’utilizzo dei voucher e i servizi innovativi che possiamo offrire.
Per parteciparvi bisogna registrarsi attraverso il modulo d'iscrizione Google e successivamente vi verranno fornite username e password da inserire per accedere alla piattaforma Zoom, nella quale si svolgerà la videoconferenza.
A tal proposito cliccando qui può trovare una scheda di sintesi prodotta dal nostro ufficio R&D dove sono riportate le informazioni principali del Bando.
INTEGRATORI ALIMENTARI: UN SERVIZIO ALL-INCLUSIVE
Integratori alimentari: un servizio all-inclusive
Con l’adozione di uno stile di vita sano e un’attenzione maggiore volto alla salute, il consumo di integratori alimentari è in costante aumentato in tutto il mondo. Gli integratori alimentari costituiscono una fonte concentrata di sostanze nutritive, quali vitamine e minerali, o di altre sostanze aventi un effetto nutritivo o fisiologico, in particolare aminoacidi, acidi grassi essenziali, fibre ed estratti di origine vegetale.
Con la recente acquisizione di EcamRicert-ECSIN, alla divisione farmaceutica GMP e a un network globale di laboratori Mérieux NutriSciences, abbiamo ampliato le nostre competenze nel settore integratori alimentari e siamo in grado di fornire un servizio completo per garantire qualità, sicurezza ed efficacia dei prodotti.
I nostri servizi:
- Controllo qualità
- Stabilità & stoccaggio
- Cleaning validation
- Il packaging
- Ricerca & sviluppo
- Studi di sicurezza & efficacia
- Regolatorio & etichettatura
- Analisi sensoriali & ricerca sul consumatore
ECAMRICERT: NOVITÀ SOSTENIBILE
EcamRicert: una nuova novità sostenibile
EcamRicert continua il suo impegno perché la sostenibilità diventi sempre di più asset strategico per lo sviluppo di aziende e comunità.
E’ lieta di comunicare che da oggi è entrata a far parte della commissione UNI/CT 004 Ambiente nel tavolo di lavoro GL 15 sul cambiamento climatico. Si occuperà di standardizzare per gli stakeholder le regole per perseguire le strategie nazionali ed internazionali in tale ambito.
FREE WEBINAR - STUDI DI ASSORBIMENTO: NUOVE STRATEGIE CON I MODELLI IN VITRO
Studi di assorbimento: nuove strategie con i modelli in vitro
Mérieux NutriSciences vi invita a partecipare al webinar gratuito "Studi di assorbimento: nuove strategie con i modelli in vitro" che possono essere impiegati i numerosi settori:
- integratori nutrizionali
- novel foods
- alimenti addizionati
- prodotti farmaceutici
- dispositivi medici
I modelli in vitro simulano le diverse barriere biologiche e attraverso gli studi di assorbimento è possibile eseguire diversi test di screening per valutare bioaccessibilità/biodisponibilità ed efficacia di prodotto, ingrediente o formulazione prima di procedere alla valutazione successiva (es. trial clinici).
I metodi in vitro sono più economici, veloci e offrono un controllo più elevato delle variabili sperimentali, quindi possono essere facilmente sfruttati come strumento di screening, classificazione o categorizzazione.
FREE WEBINAR
Studi di assorbimento: nuove strategie con i modelli in vitro
Martedì, 16 giugno ore 11:00 (CET)
Durata: 45 minuti
Lingua: Italiano
ISCRIVITI GRATUITAMENTE
IL RELATORE
Federico Benetti
R&D Director presso i laboratori EcamRicert-ECSIN, a Mérieux NutriScienecs Group
Federico Benetti è il Direttore R&D della divisione ECSIN di EcamRicert, entrata di recente a far parte del gruppo Mérieux NutriSciences.
Ha conseguito la laurea in Biologia presso l’Università degli Studi di Padova e un dottorato di ricerca in Fisiologia molecolare e Biologia strutturale nella stessa università.
Successivamente è entrato a far parte del Laboratory of Prion Biology presso la SISSIA (International School for Advanced Studies, Trieste). Dal 2013 è docente del corso di "Metalli in Biologia: dalla fisiologia alla patologia" presso la scuola di dottorato in Genomica Funzionale e Strutturale (SISSA).
Dal 2011 ha concentrato la sua ricerca per lo sviluppo sostenibile delle nanotecnologie presso ECSIN (European Center for the Sustainable Impact of Nanotechnology), dove attualmente ricopre il ruolo di Direttore Esecutivo di Laboratorio. Il Dottor Benetti è anche direttore del dipartimento R&D di ECAMRICERT e ha una vasta esperienza nella gestione di progetti internazionali.
FREE WEBINAR - LA SOSTENIBILITÀ SUL PRODOTTO
Ecamricert in collaborazione con Plumake Srl organizza il webinar gratuito dedicato alla sostenibilità sul prodotto.
FREE WEBINAR
"La sostenibilità sul prodotto"
Venerdì, 22 maggio 2020
Dalle ore 16.00 alle ore 17.00
Nella prima sessione verranno trattati i tipi di approccio alla sostenibilità ambientale e i 3 asset dello sviluppo sostenibile. Nella seconda sessione verrà illustrato il concetto di sostenibilità e il bando della Regione del Veneto – POR FESR 2014-2020: Bando per il sostegno all’acquisto di servizi per l’innovazione da parte delle PMI -Azione 1.1.2 “Sostegno per l’acquisto di servizi per l’innovazione tecnologica, strategica, organizzativa e commerciale delle imprese”.
Iscriviti gratuitamente cliccando qui
FREE WEBINAR - SANIFICAZIONE DEGLI IMPIANTI E DEGLI AMBIENTI DI LAVORO
Ecamricert in collaborazione con Smart Future organizza il webinar gratuito dedicato agli aspetti tecnici della sanificazione degli impianti e degli ambienti.
FREE WEBINAR
Sanificazione degli impianti e degli ambienti di lavoro
Lunedì, 11 maggio ore 11:00
Durata: 40 minuti
Con il 4 maggio si è dato inizio alla Fase 2 in merito all’emergenza COVID-19 e molte sono quindi le attività che hanno potuto riprendere la produzione seppur nel rispetto di una serie di prescrizioni legate all’utilizzo dei dispositivi di protezione individuale, il monitoraggio della temperatura corporea, il distanziamento minimo del personale e la sanificazione degli ambienti di lavoro. Proprio la “sanificazione” costituisce per il mondo delle Imprese un fondamento che sta alla base degli accordi intercorsi tra le stesse e le Istituzioni sindacali al fine di garantire e mantenere nel tempo la salubrità dei locali per il personale coinvolto.
Nel pieno rispetto della propria mission aziendale rivolta alla ricerca e all’innovazione, EcamRicert in sinergia con Smart Future ha predisposto un nuovo servizio di consulenza e assistenza finalizzato allo sviluppo ed attuazione di un piano di sanificazione della parte impiantistica delle imprese e successiva verifica analitica del conseguimento degli obiettivi attesi.
Al fine di illustrare nel dettaglio il nuovo servizio rivolto al mondo produttivo e alle strutture ricettive EcamRicert e Smart Future hanno programmato un webinar gratuito dedicato agli aspetti tecnici della sanificazione degli impianti e degli ambienti. Interverranno la dott.ssa Marina Camporese, Biologa, Food Contact Expert AIBO n°071, coordinatrice commissione packaging cosmetico dell' Istituto Italiano Imballaggio e l'Ing. Daniele Gabrieletto, project manager di Smart Future srl con specializzazione termotecnica.
Iscriviti gratuitamente inviando una mail con richiesta di partecipazione all'indirizzo: f.portinari@smartfuture.eu
CONTROLLI NON DISTRUTTIVI SU STRUTTURE
Controlli non distruttivi su strutture
Ecamricert è specializzato nell’esecuzione in cantiere di controlli non distruttivi (CND); ovvero al complesso di esami, prove e rilievi condotti impiegando metodi che non alterano il materiale e non richiedono la distruzione o l'asportazione di campioni dalla struttura in esame.
I CND includono prove che sollecitano le strutture a tiro, a carico concentrato o ripartito. Ecamricert esegue in maniera completa tutte le tipologie di CND, tra cui le prove di carico su impalcati da ponte mediante l’applicazione di sollecitazioni note e ciclicamente variate e misurando le risposte della struttura in termini di spostamento, rotazione e deformazione.
Negli ultimi giorni Ecamricert ha effettuato una prova di carico su un ponte a tre campate: il carico è stato applicato mediante serbatoi flessibili riempiti d’acqua e lo spostamento verticale è stato misurato con l’utilizzo di trasduttori di spostamento installati all’intradosso dell’impalcato a mezzo di aste telescopiche.
Per ogni approfondimento: segreteria@ecamricert.com
EMERGENZA COVID-19: immissione in commercio di mascherine chirurgiche, quali test effettuare?
Quali test effettuare sulle mascherine chirurgiche immesse nel commercio?
Secondo quanto previsto dall’articolo 15 del Decreto-legge n. 18 del 17 marzo 2020, in riferimento alle misure di potenziamento del Servizio Sanitario Nazionale e di sostegno economico per famiglie, lavoratori e imprese connesse all’emergenza epidemiologica da COVID-19, è possibile l’immissione in commercio di mascherine chirurgiche (maschere facciali ad uso medico) senza la marcatura CE.
Le maschere facciali ad uso medico sono un dispositivo monouso utilizzate come barriera fisica e destinate a limitare la trasmissione di agenti infettivi tra personale clinico e pazienti durante gli interventi chirurgici e altri contesti medici con requisiti simili. Tali maschere intrappolano grandi particelle di fluidi corporei che possono contenere batteri o virus espulsi da chi le indossa.
Oltre a questo, vi sono anche mascherine classificate come dispositivi di protezione individuale (DPI) e altre tipologie prive di requisiti specifici concernenti la protezione contro polveri e/o agenti biologici.
COME PROCEDERE
Le maschere facciali ad uso medico senza la marcatura CE immesse in commercio dovranno in ogni caso rispondere ai requisiti di fabbricazione, progettazione e prestazione e ai metodi di prova per le maschere facciali ad uso medico come indicato dalla norma tecnica UNI EN 14683:2019 “Maschere facciali ad uso medico – Requisiti e metodi di prova”, con particolare riguardo allo svolgimento di prove sulla capacità filtrante del prodotto.
Dovranno inoltre rispondere ai requisiti di biocompatibilità applicati ai dispositivi medici come indicato dalla norma tecnica UNI EN ISO 10993-1:2018 “Valutazione biologica dei dispositivi medici - Parte 1: Valutazione e prove all'interno di un processo di gestione del rischio” (armonizzata). La valutazione biologica, effettuata sul prodotto nella sua forma finale, deve essere confermata da test per verificarne citotossicità, sensibilizzazione e irritazione cutanea.
QUALI TEST EFFETTUARE
I nostri esperti dedicati ai progetti Medical Device sono al vostro fianco per supportarvi nell’assicurare qualità, sicurezza e il pieno rispetto delle norme dei vostri prodotti.
Maschere facciali ad uso medico
Requisiti e metodi di prova - UNI EN 14683:2019
- Efficienza di filtrazione batterica (BFE) - EN 14683:2019
- Carica biologica (Bioburden – 5 unità) - EN 14683:2019
- Capacità di protezione dagli schizzi - ISO 22609
- Pressione differenziale (traspirabilità) - EN 14683:2019
Requisiti di biocompatibilità
- Valutazione biologica (ricerca bibliografica) - ISO 10993-1
- Caratterizzazione chimica - ISO 10993-18:2020
- Citotossicità - ISO 10993-5
- Irritazione cutanea - ISO 10993-10 e OECD 439
- Sensibilizzazione cutanea - ISO 10993-10
Dispositivi di protezione individuale (DPI)
Nel caso di dispositivi di protezione individuale questi devono essere conformi ai requisiti previsti dalla norma EN 149:2009 “Dispositivi di protezione delle vie respiratorie – Semi-maschere filtranti antipolvere - Requisiti, prove, marcatura”.
Per tutte le altre tipologie di mascherine
Qualora le mascherine non rientrino in nessuno dei due campi di applicazione menzionati, i nostri esperti sono a disposizione per suggerire la migliore strategia di testing necessaria a verificare i requisiti minimi di pulizia e biocompatibilità.
*I test sono eseguiti presso i laboratori Mérieux NutriSciences o partner qualificati.
Scopri di più sul sito Mèrieux NutriSciences…
CORONAVIRUS UPDATE - MÉRIEUX NUTRISCIENCES: LABORATORI APERTI E OPERATIVI
Coronavirus Update - Mérieux NutriSciences: laboratori aperti e operativi
Informiamo, dati i recenti sviluppi in merito all’emergenza Coronavirus, che Mérieux NutriSciences sta adottando tutte le misure necessarie a contenere e contrastare il diffondersi del virus Covid-19 sull’intero territorio nazionale, in accordo con le disposizioni degli organi istituzionali.
Comunichiamo che i nostri laboratori sono aperti, garantendo le nostre attività produttive e i nostri servizi.
Confermiamo inoltre lo svolgersi delle attività in campo come di consueto, i nostri campionatori sono dotati di tutti i dispositivi di sicurezza necessari.
Per ulteriori informazioni non esitate a contattarci:
Sicurezza e qualità alimentare: food.italy@mxns.com
Pharma e Medical Device: gxp.italy@mxns.com
Acqua e Ambiente: environmental.italy@mxns.com
Beni di Cosumo e Packaging: packaging.italy@mxns.com
Cosmetici e Personal Care: cosmetics.italy@mxns.com
Food Compliance Solutions: regulatory.services@mxns.com
EcamRicert-ECSIN: ecsin@ecamricert.com
Sarà nostra cura aggiornarvi sugli eventuali sviluppi futuri.
Ringraziamo della collaborazione,
Mérieux NutriSciences Italia
REACH - CONTROLLI IN VISTA
Reach - Controlli in vista
L’Agenzia Europea delle Sostanze Chimiche (ECHA) nel corso dell’anno 2020 renderà disponibile un nuovo database che conterrà le notifiche SCIP, acronimo di “Substances of Concern In articles as such or in complex objects-products”. L’obiettivo del database sarà quello di creare una banca dati che consentirà di assicurare ai consumatori finali l’accesso alle informazioni sul contenuto di sostanze estremamente preoccupanti negli articoli acquistati ed utilizzati.
Gli importatori e i produttori che immetteranno sul mercato europeo articoli contenenti sostanze SVHC in concentrazione superiore allo 0,1% p/p avranno l’obbligo di segnalare tali sostanze attraverso la presentare di una notifica “SCIP”, a partire dal 5 gennaio 2021.
ECHA ha reso pubblico il contenuto del REACH-EN-FORCE-8, in cui si evidenzia a livello comunitario la volontà di effettuare nel corso del 2020 ispezioni di conformità mirate sulle merci commercializzate online al fine di verificare se al loro interno vi sono sostanze dannose per la salute e l’ambiente. Gli ispettori in particolare valuteranno se gli acquirenti sono informati dell'esistenza di sostanze pericolose prima che l'acquisto sia completato e se determinati aspetti della normativa siano rispettati.
In previsione dell’entrata in vigore del database SCIP e delle attività di controllo EcamRicert Srl fornisce da subito il necessario supporto consulenziale e analitico per una corretta applicazione delle disposizioni previste dal Regolamento REACH lungo tutta la filiera di produzione e approvvigionamento delle Imprese.
Per ogni approfondimento: reach@ecamricert.com